問(wèn)：有縮短Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)時(shí)間的法寶嗎？
答：我們認(rèn)為設(shè)計(jì)科學(xué)符合審評(píng)要求的方案、試驗(yàn)過(guò)程保證真實(shí)、規(guī)范，配備專業(yè)負(fù)責(zé)的CRC協(xié)助研究者進(jìn)行臨床試驗(yàn)、找到合適數(shù)量的臨床醫(yī)院參加，找到負(fù)責(zé)任的研究者進(jìn)行試驗(yàn)等等，諸多因素都影響著試驗(yàn)的進(jìn)展速度，選擇一個(gè)專業(yè)而有經(jīng)驗(yàn)的CRO團(tuán)隊(duì)可以協(xié)助申辦者很好地解決這個(gè)問(wèn)題，并沒(méi)有單一的法寶就能夠解決試驗(yàn)周期的問(wèn)題。
