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主營業(yè)務(wù)比例表

主營業(yè)務(wù)特色及優(yōu)勢

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遠博CRO

遠博CRO大方面

實力展示

管理人員均有5年以上臨床試驗管理經(jīng)驗,并在公司就職3年以上,有豐富的項目管理及專業(yè)的項目溝通經(jīng)驗.可規(guī)避目前多數(shù)CRO由于團隊不穩(wěn)定導(dǎo)致的進度拖延及質(zhì)量不可控風(fēng)險


臨床試驗方案須經(jīng)權(quán)威專家審核后方可實施


與各審評部門的權(quán)威專家有良好的溝通能力


核查通過率100%,未有真實性問題導(dǎo)致的退審



300多項臨床項目的管理經(jīng)驗


公司建立了一套適合實際操作的SOP,結(jié)合獨立的數(shù)據(jù)管理統(tǒng)計及稽查團隊設(shè)計,既能保證質(zhì)量又保證項目順利進行


及時跟蹤最新的審評動態(tài)及關(guān)注政策法規(guī)的變化


與400多家臨床醫(yī)院長期合作


公司有大包模式、小包模式等多種合作模式供客戶選擇,可為企業(yè)合理規(guī)避風(fēng)險同時提高監(jiān)督效率


公司簡介

About US

北京遠博醫(yī)藥是致力于臨床試驗、科研開發(fā)、項目管理和信息咨詢的優(yōu)秀CRO,業(yè)務(wù)種類包括:新藥(化藥、中藥和生物制品)Ⅰ~Ⅳ期臨床試驗、生物等效性(BE)研究、藥代動力學(xué)(PK)、上市后再評價(學(xué)術(shù)推廣)的臨床試驗、藥物經(jīng)濟學(xué)評價、循證醫(yī)學(xué)研究、產(chǎn)品指定醫(yī)院(或領(lǐng)域?qū)W術(shù)權(quán)威專家)的推廣型研究、藥品上市后增加適應(yīng)癥臨床試驗、中藥品種保護臨床試驗、醫(yī)療器械及診斷試劑的臨床試驗、處方藥轉(zhuǎn)換OTC、進口藥物注冊申報等。

截止目前,公司已完成和正在進行的臨床研究300多項,由我公司負責(zé)臨床試驗并成功獲得CFDA批準文號的化藥品種共16個、中藥7個;我們完成臨床獲準上市的醫(yī)療器械近20個,成功幫助企業(yè)獲得近60個中藥品種的保護證書;同時我們?yōu)檫M入2012版基藥目錄的6個品種提供了包括上市后再評價、Ⅳ期及藥物經(jīng)濟學(xué)評價的臨床研究服務(wù)工作。我們的臨床試驗專業(yè)涉及到呼吸、心腦血管、內(nèi)分泌、婦科、兒科、泌尿、消化、骨科、耳鼻咽喉、皮膚、血液、口腔、外科、腫瘤、抗生素、麻醉、神經(jīng)、肝病、抗過敏等諸多領(lǐng)域,已與二百多家醫(yī)藥企業(yè)建立了合作關(guān)系,在進行臨床試驗過程中已同400多家藥物臨床試驗機構(gòu)和三甲醫(yī)院建立了合作關(guān)系。

公司長期以來與國家相關(guān)審評、審批部門的合作積累了豐富的政府資源,也與國內(nèi)多個領(lǐng)域權(quán)威醫(yī)學(xué)專家建立了良好的合作關(guān)系。公司有一套完善的、符合GCP要求的SOP和質(zhì)量控制體系,是目前國內(nèi)承接臨床試驗項目多、市場推廣能力強、中西藥并重、政策綜合把控好的公司之一。

Main business chart


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Ⅳ期臨床試驗

Ⅳ期臨床試驗是一些新上市藥品再注冊的關(guān)鍵,北京遠博醫(yī)藥熟悉許多省局對Ⅳ期臨床試驗的具體要求,北京遠博醫(yī)藥又擁有豐富的藥物臨床試驗機構(gòu)、三甲醫(yī)院及二甲醫(yī)院的資源,能夠用最合理的費用在較短的時間內(nèi)完成Ⅳ期臨床試驗的組織、監(jiān)查及管理


關(guān)鍵詞:Ⅳ期臨床,新上市藥品再注冊,CFDA對藥品再注冊要求

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中藥注射劑的再評價

中藥注射劑的再評價是藥監(jiān)總局對中藥注射劑的政策性要求,也是消除許多醫(yī)院對中藥注射劑偏見的客觀要求,北京遠博憑借豐富的專家資源及大量的各種類型醫(yī)院的資源,能夠協(xié)助客戶順利完成中藥注射劑再評價的服務(wù)工作

關(guān)鍵詞:中藥注射劑的再評價,藥學(xué),毒理學(xué)

中藥注射劑的再評價


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上市后再評價(學(xué)術(shù)推廣)

我公司可以組織國內(nèi)權(quán)威的專家及醫(yī)院為客戶開展學(xué)術(shù)推廣性的臨床試驗,獲得權(quán)威的試驗成果,增強上市后再評價品種的知名度及品牌價值,為藥品的銷售提供很好的學(xué)術(shù)支持


關(guān)鍵詞:學(xué)術(shù)推廣, 臨床試驗結(jié)果


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處方藥轉(zhuǎn)換為OTC的技術(shù)服務(wù)

北京遠博醫(yī)藥多年來根據(jù)客戶的反饋需求,開展了多種業(yè)務(wù)種類,處方藥轉(zhuǎn)換OTC是我公司開展的特色服務(wù)之一,近年來我公司協(xié)助客戶完成了包括透骨靈貼膏、麻杏止咳膠囊、石榴健胃片和元胡止痛分散片在內(nèi)的多個處方藥轉(zhuǎn)換為OTC的業(yè)務(wù),目前我們正在開展的品種有復(fù)方一枝蒿片、柏花草膠囊和三維亞鐵咀嚼片等,伴隨著項目的申報進展,我們與藥品評價中心(CDR一ADR)建立了良好的溝通能力,在項目轉(zhuǎn)換OTC的立項評估、藥效學(xué)試驗、臨床試驗、不良反應(yīng)檢索、資料的起草及審核、審評跟蹤方面均積累的豐富的經(jīng)驗,好毫不夸張的說:處方藥轉(zhuǎn)換OTC業(yè)務(wù),沒有比北京遠博更專業(yè)的了!

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Recommendation Service

全部業(yè)務(wù)服務(wù)

醫(yī)院展示(排名不分先后)上海

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*出于本公司對已合作業(yè)務(wù)伙伴的信息保密,僅選擇性公布部分項目案例

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我公司生物等效性服務(wù)的合作流程

Service Process

“我公司一個改劑型的項目不知道如何開展BE研究,北京遠博通過與CDE的溝通,明確了審評的要求,對我們公司下一步的決策提供非常重要的信息?!?        

“我公司通過網(wǎng)上搜索找到了北京遠博醫(yī)藥,他們很快就給我們制作了一個BE研究的項目計劃書,內(nèi)容非常全面豐富,為雙方的后續(xù)合作奠定了一個良好的基礎(chǔ)?!?span id="8cuiceg60" class="C-22">          

我公司一個多規(guī)格的制劑,當(dāng)初是仿制國內(nèi)的企業(yè),對如何選擇參比制劑確定不了,北京遠博醫(yī)藥提供我們?nèi)娴膰鴥?nèi)外文獻,并與相關(guān)專家進行溝通,解決了這個項目的難點?!?         

我公司一個高變異性的藥物需要進行BE研究,北京遠博與國內(nèi)權(quán)威藥代專家合作,采用了FDA推薦的針對高變異藥物的試驗方法,不僅減少了受試者的例數(shù),而且大大節(jié)省了費用和時間“      

Questions & Answers

常見問題解答

開展生物等效性試驗

按照國家食藥監(jiān)總局(CFDA)的最新要求

1、新注冊分類前的化藥6類已經(jīng)獲得臨床批件的品種可以直接開展生物等效性研究;

2、新注冊分類后的化藥4類品種需要按照備案制的程序進行生物等效性研究;

3、在2007年前批準上市的化藥仿制藥,需要進行質(zhì)量和療效一致性評價,其中口服固體制劑需要按照備案制的程序進行生物等效性研究。

我公司提供整個流程的一站式服務(wù)


業(yè)務(wù)優(yōu)勢1:合作單位眾多

北京遠博醫(yī)藥CRO與國內(nèi)大量的生物等效性單位進行過合作,在合作過程中熟悉各家機構(gòu)的特點及優(yōu)勢,會根據(jù)客戶項目的特點及客戶的要求盡量選擇做過這個項目或這類項目的單位,選擇一個性價比最高的合作單位來進行客戶項目的BE研究。

業(yè)務(wù)優(yōu)勢 2: 注冊溝通能力強

我公司與藥審中心(CDE)等政府審評部門有良好的溝通渠道,可根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局及其下屬部門的相關(guān)法規(guī)、指導(dǎo)原則等要求進行項目的設(shè)計及研究,確保項目的設(shè)計符合審評的要求

業(yè)務(wù)優(yōu)勢 3: 最新的技術(shù)標準

根據(jù)NMPA(包括原CFDA)發(fā)布關(guān)于臨床試驗的相關(guān)政策、法規(guī)要求及技術(shù)指導(dǎo)原則,我公司將按照NMPA頒布的最新的技術(shù)要求,按照審核查驗中心最嚴的核查標準要求來進行生物等效性研究的CRO服務(wù),保證項目運行的質(zhì)量

業(yè)務(wù)優(yōu)勢 4: 豐富的經(jīng)驗

北京遠博醫(yī)藥從事過很多一致性評價BE項目的CRO服務(wù),積累了豐富的項目監(jiān)查管理的經(jīng)驗,公司按照最新的核查標準及技術(shù)要求制定了質(zhì)量管理體系及SOP,并嚴格要求按照質(zhì)量管理體系及SOP進行項目的組織、協(xié)調(diào)、監(jiān)查及管理等服務(wù),保證項目運行質(zhì)量

業(yè)務(wù)優(yōu)勢 5: 技術(shù)難點的把握

北京遠博醫(yī)藥CRO對BE研究中溶出曲線與BE的關(guān)系、預(yù)BE及正式BE的設(shè)計、高變異性藥物、長半衰期藥物、招募受試者及受試者的管理等BE過程中難點都有很好的理解及解決辦法。

  1. 項目的詳細調(diào)研及聯(lián)系合作單位
  2. 起草方案、統(tǒng)計分析計劃等
  3. 項目的啟動、監(jiān)查及管理
  4. 形成統(tǒng)計分析及總結(jié)報告并交接
  5. 接受藥監(jiān)部門的現(xiàn)場核查
  6. 協(xié)助客戶進行項目的注冊跟蹤

氯吡格雷片

厄貝沙坦氫氯噻嗪片

卡托普利片

阿昔莫司膠囊

阿奇霉素片

坎地沙坦酯片

格列吡嗪片

維格列汀片

項目洽談階段

項目進行階段

項目申報階段

客戶接洽

項目調(diào)研

制作BE項目計劃書

雙方項目洽談

簽訂合同項目合作

確定GCP基地

方案設(shè)計,知情同意書, CRF表制定

申辦者提交相關(guān)資料

倫理委員會批準

按照CFDA257號文進行備案

申辦者提供樣品等并啟動試驗

受試者分組并正式開始試驗(藥品分發(fā),樣品采集,臨床監(jiān)護,不良反應(yīng)及不良審件的記錄與處理)

血樣檢測單位

生物樣品分析方法

根據(jù)藥物理化性質(zhì)及文獻 資料選擇相應(yīng)的分析方法

方法學(xué)確證

方法學(xué)質(zhì)控

樣品處理和檢測

結(jié)果的統(tǒng)計分析,檢測

總結(jié)報告

向客戶交接資料

申辦者遞交資料

立卷審查及現(xiàn)場檢查

項目進行審評

一致性評價通過或獲得批準文號

合作

為什么 選擇我們全方位,一站式的BE(含預(yù)BE和正式BE)解決方案擁有合作共建的臨床醫(yī)院和檢測中心,確保試驗的速度一流的專家團隊制定一流的技術(shù)標準,確保試驗的質(zhì)量大量預(yù)BE和正式BE的成功案例,擁有豐富的試驗經(jīng)驗 精準把握項目的特點與難點,制定科學(xué)合理的研究方案2528313437262932

沙格雷酯片

二甲雙胍緩釋片

拉西地平片

單硝酸異山梨酯片

曲美他嗪緩釋片

西洛他唑膠囊

雷尼替丁膠囊

吡嗪酰胺片

273033

阿莫西林膠囊

羅紅霉素片

非那雄胺片

35

苯妥英鈉片

36

地芬尼多片

Why cooperate with us?

服務(wù)介紹

生物等效性試驗

生物等效性研究(BE)是一致性評價和化藥仿制藥申報注冊中的重要一環(huán),目前國家藥監(jiān)總局對生物等效性的要求不管是技術(shù)要求還是現(xiàn)場核查都基本同美國FDA一致,因此從方案的設(shè)計、統(tǒng)計分析的計劃、試驗的過程運行、統(tǒng)計報告及總結(jié)報告的形成都需要非常專業(yè)的團隊。

Bioequivalence(BE)

生物等效性試驗(BE)

生物等效性研究目前還面臨著Ⅰ期臨床機構(gòu)匱乏的問題,而289個基本藥物品種早期通過一致性評價的話,面臨著各種政策的紅利及巨大的市場機會,如果不能順利通過的話,將面臨這種政策的擠壓及挑戰(zhàn)。

北京遠博醫(yī)藥CRO從事臨床試驗十多年,具有豐富的各種資源,能夠為客戶提供完整生物等效性研究的CRO服務(wù),包括Ⅰ期藥物臨床試驗機構(gòu)、專業(yè)權(quán)威的統(tǒng)計分析和生物樣本測試,并對客戶全程進行技術(shù)指導(dǎo),按照NMPA(原CFDA)的核查標準對生物等效性的研究過程進行監(jiān)查及項目管理,協(xié)助客戶盡快完成生物等效性試驗,盡早完成申報,搶得市場先機。

受試者用藥、采血、留觀階段全程現(xiàn)場CRC(3-4)

地址:北京市豐臺區(qū)西四環(huán)南路35號中都科技大廈10層   

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商務(wù)拓展部(藥品&器械)袁經(jīng)理

電話:010-83659936      18618362640

郵箱:ybkj045@126.com


人力資源部主任

電話:13146546661

郵箱:ybkj010@126.com

商務(wù)總監(jiān)(藥品&器械)薛總

電話:13810708945

郵箱:ybkj027@126.com


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◆豐富的臨床試驗服務(wù)經(jīng)驗:

◆熟悉政策法規(guī)及審評動態(tài):

◆良好的專家關(guān)系:

◆大量臨床醫(yī)院的資源:

◆專業(yè)的數(shù)據(jù)管理:

CRO:Contract Research Organization, 出現(xiàn)于上世紀80年代,一種學(xué)術(shù)性或商業(yè)性的科學(xué)機構(gòu)。申辦者可委托其執(zhí)行臨床試驗中的某些工作和任務(wù),此種委托必須作出書面規(guī)定,其目的是通過合同形式向制藥企業(yè)提供新藥臨床服務(wù)的專業(yè)公司。CRO 可以作為制藥企業(yè)的一種可借用的外部資源,可在短時間內(nèi)迅速組織起一個具有高度專業(yè)化的和具有豐富臨床經(jīng)驗的臨床隊伍,并能降低整個制藥企業(yè)的管理費用。

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我公司承接國內(nèi)外廠家或公司的委托,從事藥物、醫(yī)療器械臨床代理服務(wù),以下是我公司服務(wù)過的部分項目的名稱。

北京遠博醫(yī)藥CRO成立于2005年,為醫(yī)療企業(yè)提供臨床試驗、項目申報、項目管理和信息咨詢等的專業(yè)化外包服務(wù)(CRO服務(wù)),主要為專業(yè)化服務(wù)內(nèi)容包括:新藥(化藥、中藥和生物制品)的Ⅰ~Ⅳ臨床試驗、藥代動力學(xué)(PK)、生物等效性(BE)、醫(yī)療器械的臨床試驗、上市后再評價、中藥保護臨床試驗、藥物經(jīng)濟學(xué)等項目的監(jiān)查及項目管理。

專業(yè)化人才優(yōu)勢

絕大多數(shù)員工擁有??埔陨蠈W(xué)歷

高標準質(zhì)量管理體系

必須通過國家藥監(jiān)局高級研修學(xué)院的GCP培訓(xùn)并獲得證書

完善的培訓(xùn)系統(tǒng)

注重對員工的技術(shù)培訓(xùn),積極參加國家藥監(jiān)總局、藥審中心、器械審評中心及各學(xué)術(shù)團體舉辦的專業(yè)培訓(xùn)及會議;

◆豐富的臨床試驗服務(wù)經(jīng)驗:

◆熟悉政策法規(guī)及審評動態(tài):

◆良好的專家關(guān)系:

◆大量臨床醫(yī)院的資源:

◆專業(yè)的數(shù)據(jù)管理:

◆優(yōu)秀而穩(wěn)定的團隊:

◆完善的標準操作流程:

◆獨立的質(zhì)量保障部門:

◆靈活多樣的服務(wù)方式:


預(yù)約上門洽談免費項目咨詢

CRO

北京遠博醫(yī)藥

臨床試驗、一致性評價、BE研究和技術(shù)服務(wù)的專家

專業(yè)為醫(yī)藥企業(yè)提供一體化的專業(yè)技術(shù)服務(wù)

臨床試驗優(yōu)先選擇的CRO

18618362640

010-83659936

全國客服熱線

臨床試驗代理CRO公司了解遠博業(yè)績展示新聞咨訊資源中心聯(lián)系我們
歡迎訪問遠博醫(yī)藥CRO官方網(wǎng)站!我們將全力為您提供最優(yōu)質(zhì)的CRO服務(wù)!
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